De Ambassade van Italië in het Koninkrijk der Nederlanden nodigt u uit voor de laatste in een reeks lezingen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA):
Rare but not alone: EMA activities on medicines for rare diseases
gepresenteerd door Laura Fregonese, EMA en Elizabeth Vroom, Voorzitter World Duchenne Organisation
Op woensdag 8 mei om 18.30 uur in het Italiaans Cultureel Instituut
Het evenement zal gaan over de activiteiten van het Europees Geneesmiddelenbureau op het gebied van geneesmiddelen ter bestrijding van zeldzame ziekten (weesgeneesmiddelen). Hoewel ze slechts bij minder dan 5 op de 10.000 mensen in Europa voorkomen, is het aantal zeldzame ziekten zeer groot en samen treffen ze tot wel 5,9% van de bevolking. Verschillende zeldzame ziekten leiden tot levenslange handicaps, vaak vanaf de vroege kinderjaren, vereisen complexe interventies zoals transplantatie, en verminderen de levensverwachting aanzienlijk.
De lezing zal de initiatieven verkennen die door de Europese Unie en het Europees Geneesmiddelenbureau zijn genomen om de ontwikkeling van weesgeneesmiddelen te bevorderen, de meest recente ontwikkelingen op dit gebied, en de uitdagingen en ervaringen vanuit het perspectief van de patiënten met betrekking tot de zorglast, handicap en gezondheidszorg voor zeldzame ziekten.
De voertaal is Engels. Gratis toegang na reservering onderaan deze pagina.
***
The Embassy of Italy in the Kingdom of the Netherlands invites you to the final in a series of talks by European Medicines Agency (EMA):
Rare but not alone: EMA activities on medicines for rare diseases
Presented by Laura Fregonese, EMA, and Elizabeth Vroom, Chair World Duchenne Organisation
Wednesday 8th May at 18:30 at the Italian Cultural Institute Amsterdam
The event will cover the activities of the EMA in the field of medicines to combat rare diseases (orphan medicines). While they singularly affect less than 5 in 10,000 people in Europe, the number of rare diseases is very large and taken all together they affect up to 5.9% of the population. Several rare diseases result in life-long disability, often starting in early childhood, require complex interventions including transplantation, and significantly reduce life expectancy.
The talk will explore the initiatives taken by the European Union and the EMA to foster the development of orphan medicines, the most recent advances in this area, and the challenges and experiences from the side of the patients in relation to the burden of care, disability, and health care for rare diseases.
The event will be held in English. Free access by reserving through this webpage.
Reserveren is niet meer mogelijk